更新時(shí)間：2016-06-01
我司是人臍動(dòng)脈內皮細胞的供應商，提供產(chǎn)品的報價(jià)，培養條件以及技術(shù)咨詢(xún)。供應的細胞均為原代、次代或第三代產(chǎn)品，細胞狀態(tài)良好，飽滿(mǎn)，*，周期短，售后及跟蹤，細胞售出規定時(shí)間內提供免費售后細胞售出規定時(shí)間內提供免費售后，歡迎您！
免費咨詢(xún)：021-54720761
| 目錄號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 價(jià)格 |
| CC-H083 | 人臍動(dòng)脈內皮細胞 | 5×105cells/瓶 | ￥3,580 |
| 細胞取自新鮮的組織，按照標準操作流程分離培養，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細菌?？山邮芏ㄖ品?wù)。 | |||
| 購買(mǎi)細胞注意事項： | |||
| 1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。 | |||
| 2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 | |||
| 3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。 | |||
| 4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。 | |||
| 5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。 | |||
| 6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。 | |||
人臍動(dòng)脈內皮細胞，我司細胞嚴格按照ISO質(zhì)量管理體系對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制，擁有一個(gè)獨立有序的、能夠進(jìn)行自我調控的結構與功能體系，有相對獨立的生命活動(dòng)，各種組織都是以細胞為基礎單位來(lái)執行特定的功能。只要具備合適的生存條件，每一個(gè)分離的細胞都可以在體外生長(cháng)繁殖，表現出生命的特征。
培養準備和安裝過(guò)濾器：
清洗好過(guò)濾器，干燥，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進(jìn)行高壓滅菌處理。 在超凈臺內打開(kāi)過(guò)濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過(guò)濾，過(guò)濾后要檢查濾膜是否完好無(wú)損。
保存應用及安全性：
保存應用：新鮮細胞，請于收到后放入二氧化碳培養箱內靜置2-3小時(shí)后再進(jìn)行實(shí)驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進(jìn)行復蘇操作。
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀(guān)察整個(gè)細胞生長(cháng)情況。
到貨時(shí)間快，狀態(tài)穩定，的售后服務(wù)，提供長(cháng)期的技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)！我司提供復蘇細胞，凍存細胞，耐藥細胞，細胞染色等服務(wù)，提供細胞說(shuō)明書(shū)，鑒定報告。
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