NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞量大從優(yōu)公司由多名留學(xué)歸國博士和生物科技領(lǐng)域精英聯(lián)合創(chuàng )建，坐落于美麗的大都市上海，公司堅守“以客戶(hù)為中心、以?shī)^斗者為本"的原則，秉承“創(chuàng )新、共享"的發(fā)展理念，以達到客戶(hù)對“產(chǎn)品質(zhì)量的滿(mǎn)意，技術(shù)的滿(mǎn)意，售后服務(wù)的滿(mǎn)意 "為目標，確保每一位用戶(hù)都能獲得更卓yue的體驗。

培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養，因此，較為嚴格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養，此時(shí)的細胞保持原有細胞的基本性質(zhì)，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。不同的原代細胞傳代次數不同，具體需咨詢(xún)客服人員或者自行查閱相關(guān)資料。

對于培養，只要我們細心操作，注意細節，并不是大家說(shuō)的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶(hù)，我們提供專(zhuān)人指導。對于無(wú)培養經(jīng)驗和條件的客戶(hù)，建議由我司代為培養細胞及進(jìn)行后續研究。我司對每一位客戶(hù)追蹤服務(wù)，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負責，售后更負責。

無(wú)菌操作：

1. 用紫外燈照射臺子。

2. 用的器材*滅菌包裝好。

3. 在酒精燈附近操作（不能太靠近）。

4. 帶一次性無(wú)菌手套，避免袖子或手上的細菌掉入培養基或細胞內 。

注意事項

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由客戶(hù)自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時(shí),再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均 會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活 力，請拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶?jì)鹊呐囵B基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待細胞匯合度80%左右時(shí)正常傳代。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養，培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流，由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

購買(mǎi)注意細節：

1、先咨詢(xún)一下NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞量大從優(yōu)，所買(mǎi)的細胞是用的什么培養基以及什么血清，先準備好，也用同樣的培養基。

2、必要時(shí)索取所買(mǎi)細胞的一些技術(shù)資料。

3、要忘了問(wèn)一些培養所買(mǎi)細胞的一些生長(cháng)特性，細胞來(lái)源，細胞代數，細胞生長(cháng)快慢大約多少天可以傳代等。